日前，海关总署发布公告，提醒消费者“暂不通过任何渠道购买”以及“立即暂停食用”美国雅培公司旗下相关婴幼儿产品。
公告显示，2月18日，美国食品和药品监督管理局（fda）宣布，正在调查四名婴儿感染克罗诺杆菌和沙门氏菌事件的投诉。fda称，据报告，这四名婴儿均食用了雅培在密歇根州斯特吉斯工厂生产的奶粉，品牌包括similac、alimentum和elecare。
图片来自美国食品和药品监督管理局（fda）官网
记者查阅fda官方网站发现，根据初步调查结果，fda建议消费者暂不购买和食用涉事企业下列婴幼儿配方奶粉：
产品代码前两位是数字22到37的；
容器上代码包含k8、sh或z2的；
保质期为2022年4月1日及更晚的。
经海关总署核查，上述产品没有通过一般贸易输华；涉事企业生产的特医产品——“喜康宝贝添”婴儿营养补充剂有对华出口记录，雅培中国已启动自主召回。
图片来自美国食品和药品监督管理局（fda）官网
值得注意的是，没有通过一般贸易输华并不意味着我国消费者就买不到这些产品。海关总署提醒消费者暂不通过任何渠道购买上述婴幼儿配方奶粉。如有通过海淘等非一般贸易渠道购买该企业相关批次婴幼儿配方奶粉的，立即暂停食用。如有购买上述特医产品的，立即暂停食用。
公告说，海关总署将密切跟进fda的调查进展，并及时向消费者通报。
对此，雅培中国21日回应记者称，涉及产品为雅培营养品在美国自愿召回。在此次主动召回的产品中，除婴儿营养补充剂喜康宝贝添之外，雅培中国在大陆销售的其他营养产品均不受影响。据中国海关总署发布的通告，相关奶粉产品没有通过一般贸易输华。
目前雅培在中国地区的跨境渠道未售卖本次美国雅培自愿召回的奶粉产品，但消费者可能通过代购等其他跨境渠道购买到上述奶粉，这种情况下，消费者需要联系售卖方协商相关事宜。
2月18日，雅培中国已启动召回。当日，雅培中国官网发布召回公告：
即日起至2022年4月1日，雅培中国自愿在全国范围内召回由美国密歇根州斯特吉斯（sturgis）工厂生产的保质期截止日为2022年4月1日（含）起到2023年4月1日（含）之间的喜康宝贝添婴儿营养补充剂产品。
雅培美国官网显示，公司进行质量检测时，在位于密歇根州斯特吉斯的工厂中，于工厂的非产品接触区域发现了阪崎克罗诺杆菌， 并称没有发现沙门氏菌。目前，这项调查还在进行中。
此外，雅培美国官网表示，在目前的检测中，没有任何已分发的产品在上述两种细菌中的任何一种检测中呈阳性。
雅培中国官网显示，此次涉及产品为雅培喜康宝贝添，是特殊医学用途婴儿营养补充剂，为早产、低出生体重婴儿配方奶粉。官网提示，特殊医学用途婴儿营养补充剂的使用，请在医生或临床营养师指导下使用。
雅培中国官网召回公告
坂崎克罗诺杆菌感染，可能造成早产儿、低出生体重婴儿、免疫力低下婴儿罹患脑膜炎、败血症或坏死性结肠炎，由坂崎肠杆菌引发疾病而导致的死亡率可达40-50%。
沙门氏菌则是一种肠道致病菌，分为伤寒沙门氏菌、副伤寒沙门氏菌和非伤寒沙门氏菌等多种类型，不同类型的沙门氏菌可引发伤寒、副伤寒、发热、腹痛等。
根据《食品安全国家标准 婴儿配方食品》（gb17065）和《食品安全国家标准 特殊医学用途婴儿配方食品通则》，婴儿配方食品和特殊医学用途婴儿配方食品中不得检出坂崎克罗诺杆菌及沙门氏菌。
据官网，雅培已创立130余年，为提供生命各阶段所需营养支持，以及数据信息、药品和突破创新的技术助力健康管理，雅培旗下产品涵盖心血管产品、糖尿病、儿童营养等。
截至2月21日，雅培（abbott）盘后收跌3.14%，报收116.79美元。
编辑：付鹏
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